СИНТЕЗ 2-АРИЛИДЕН-6,7-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИРАЗИН- 3,8(2<i>H</i>,5<i>H</i>)-ДИОНОВ ОКИСЛЕНИЕМ 4-АРИЛИДЕН-2-МЕТИЛ- 1<i>H</i>-ИМИДАЗОЛ-5(4<i>H</i>)-ОНОВ ДИОКСИДОМ СЕЛЕНА

Авторы

  • Надежда C. Балеева Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
  • Евгения А. Левина Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
  • Михаил C. Баранов Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/3913

Ключевые слова:

диоксид селена, имидазолоны, флуоресцентные белки, хромофоры, окисление

Аннотация

(Z)-4-Арилиден-2-метил-1H-имидазол-5(4H)-оны с заместителем, содержащим аминэтилогруппу при атоме N-1, вступают в реакцию избыточного окисления диоксидом селена. В результате этого превращения происходит замыкание дополнительного шестичленного цикла с образованием амидной группы. Полученные соединения демонстрируют существенное батохромное смещение максимумов поглощения относительно исходных (Z)-4-арилиден-2-метил-1H-имидазол-5(4H)-онов, что говорит о перспективности использования этого метода в синтезе новых флуоресцентных и флуорогенных красителей

Загрузки

Опубликован

2017-10-02

Выпуск

Раздел

Краткие сообщения