СТРОЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ФЕНАЦИЛИРОВАНИЯ И ПОСЛЕДУЮЩИХ (РЕ)ЦИКЛИЗАЦИЙ 3-АЦЕТИЛ-4,6-ДИМЕТИЛПИРИДИН-2(1<i>H</i>)-ОНА ПО ДАННЫМ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА

Авторы

  • Екатерина M. Окуль Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119991
  • Виктор Б. Рыбаков Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119991
  • Евгений В. Бабаев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/3999

Ключевые слова:

индолизин, оксазол, пиридин, пиридон, пиррол, фуран, рециклизация, фенацилирование, циклизация

Аннотация

В результате впервые исследованной реакции фенацилирования ацетилпиридона образуются изомерные продукты O- и N-замещения, которые подвергаются щелочной циклизации с образованием фуро[2,3-b]пиридина и индолизин-5-она. N-изомер в ходе кислотной циклизации образует соль [1,3]оксазоло[3,2-a]пиридин-1-ия, которая под действием морфолина превращается в 5-морфолиноиндолизин, а под действием аммиака – в оксазолилпиридин. Структуры продуктов доказаны рентгеноструктурным анализом.

Загрузки

Опубликован

2017-11-03

Выпуск

Том 53 № 9 (2017): Перегруппировки в химии гетероциклов

Раздел

Оригинальные статьи