СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МЕРОЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ ТЕТРАНИТРОФЛУОРЕНА И ГЕТЕРОЦИКЛОВ РАЗЛИЧНОЙ ЭЛЕКТРОНОДОНОРНОСТИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/408Ключевые слова:
мероцианины, 2, 4, 5, 7-тетранитрофлуорен, квантово-химические расчёты, сольватохромия, электронное строение, электронные спектрыАннотация
Синтезированы ди-, тетра- и гексаметинмероцианины на основе 2,4,5,7-тетранитрофлуорена и гетероциклических фрагментов различной электронодонорности. Исследованы их спектры поглощения в растворителях различной полярности. Проведён квантово-химический анализ электронного строения и типов электронных переходов синтезированных мероцианинов методами DFT и TDDFT с базисом B3LYP/6-31G(d,p). Показано, что по мере увеличения электронодонорности гетероциклического фрагмента и полярности растворителя электронное строение мероцианинов может изменяться от структуры нейтрального полиена к полиметину и биполярному полиену, что существенно отражается на положении, интенсивности и форме полос поглощения, виниленовых сдвигах, девиациях, а также на знаке сольватохромии.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (2), pp 281-293
