РЕАКЦИЯ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ 1-ЗАМЕЩЕННЫХ 3,3,3-ТРИФТОРПРОПЕНОВ С <i>N</i>-ОКСИДОМ ЭТИЛЦИАНОКАРБОКСИЛАТА

Авторы

  • Юрий Н. Маркитанов Институт органической химии НАН Украины
  • Вадим М. Тимошенко Институт органической химии НАН Украины
  • Юрий Г. Шермолович Институт органической химии НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/4092

Ключевые слова:

изоксазол, нитрилоксид, сульфамид, сульфоксимин, сульфон, трифторметильная группа, циклоприсоединение

Аннотация

Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения производных 3,3,3-трифторпропена, содержащих в положении 1 сульфонильный, сульфоксиминный или сульфамидный заместитель, с N-оксидом этилцианокарбоксилата, генерированным термически из этилоксиминохлороацетата, проходит с образованием изомерных 4(5)-замещенных этил-5(4)-(трифторметил)-4,5-дигидроизоксазол-3-карбоксилатов и этил-4-(трифторметил)изоксазол-3-карбоксилата.

Биографии авторов

Вадим М. Тимошенко, Институт органической химии НАН Украины

Вадим Михайлович Тимошенко

Юрий Г. Шермолович, Институт органической химии НАН Украины

Юрий Григорьевич Шермолович

Загрузки

Опубликован

2018-02-17

Выпуск

Раздел

Краткие сообщения