РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ АЗОМЕТИН-ИЛИДОВ НА ОСНОВЕ НИНГИДРИНА И ИНДЕНОХИНОКСАЛИНОНОВ К АРИЛИДЕНАЦЕТОНАМ

Авторы

  • Vladislav Yu. Korotaev Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Alexey Yu. Barkov Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Nikolay S. Zimnitskiy Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Igor B. Kutyashev Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Vyacheslav Ya. Sosnovskikh Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/4148

Ключевые слова:

арилиденацетоны, спиропирролизидины, спиропирролидины, стабилизированные азометин-илиды, 1, 3-диполярное циклоприсоединение.

Аннотация

1,3-Диполярное циклоприсоединение стабилизированных азометин-илидов, генерируемых in situ из пролина/саркозина
и нингидрина или инденохиноксалинонов, по активированной двойной связи арилиденацетонов приводит преимущественно
к эндо-спироаддуктам, образующимся в результате присоединения азометин-илида к наиболее электрофильному центру
диполярофила своим менее замещенным углеродным атомом.

Загрузки

Опубликован

2018-01-18

Выпуск

Том 53 № 12 (2017)

Раздел

Оригинальные статьи