3,5-[5-АРИЛИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ(4,5-ДИХЛОРИЗОТИАЗОЛ-3-ИЛ)]ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,4- И 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ: СИНТЕЗ, КОМПЛЕКСЫ С ПАЛЛАДИЕМ, КАТАЛИЗ РЕАКЦИИ СУЗУКИ В ВОДНЫХ СРЕДАХ
DOI:
https://doi.org/10.1007/4157Ключевые слова:
изоксазолы, изотиазолы, 1, 2, 4-оксадиазолы, 3, комплексы палладия, гетероциклизация, гомогенный и гетерогенный катализ, магнитный катализатор Pd/Fe, реакция Сузуки.Аннотация
Путем последовательных превращений производных 5-(4-метилфенил)изоксазола и 4,5-дихлоризотиазола, содержащих
амидоксимный фрагмент в положении 3, синтезированы соответствующие 3,5-изоксазолил(изотиазолил)замещенные
1,2,4-оксадиазолы. Избирательной рециклизацией 4,5-дихлор-3-(1Н-тетразол-5-ил)изотиазола и 5-(4-метилфенил)-
3-(1Н-тетразол-5-ил)изоксазола получены 2,5-изоксазолил(изотиазолил)замещенные 1,3,4-оксадиазолы. Показано, что получен-
ные соединения с тремя азольными гетероциклами в одной молекуле образуют комплексы с палладием, обладающие высокой
каталитической активностью в реакции Сузуки в водной и водно-спиртовой средах. Биметаллический многоразовый
катализатор Pd/Fe, получаемый из полиазольного комплекса палладия, сохраняет высокую каталитическую активность после
5 повторных применений.