СИНТЕЗ 1,2,3-ТРИАЗОЛОВ, ЛИНЕЙНО СОЧЛЕНЕННЫХ С ДРУГИМИ КАРБО- И ГЕТЕРОЦИКЛАМИ, НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ β-АЗОЛИЛЕНАМИНОВ С АЗИДАМИ

Авторы

  • Илья В. Ефимов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Николай А. Беляев Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Василий А. Бакулев Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Татьяна В. Березкина Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/4263

Ключевые слова:

азиды, енамины, линейно сочлененные бициклы, 1, 2, 3-триазолы, триазолины

Аннотация

Реакции β-азолиленаминов с азидами протекают без растворителя и основания при температуре 110 °С селективно по одному из возможных направлений с образованием 1,4-дизамещенных 1,2,3-триазолов. Предложенный механизм реакции включает циклоприсоединение исходных реагентов к промежуточным 1,2,3-триазолинам с последующим элиминированием диметиламина и ароматического триазола.

Биография автора

Татьяна В. Березкина, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Ведущий научный сотрудник кафедры технологии органического синтеза

Загрузки

Опубликован

2018-03-23

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи