ИЗУЧЕНИЕ НЕОАСКОРБИГЕНА

Авторы

  • Л. Н. Юдина Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • А. М. Королев Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • М. И. Резникова Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • М. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН

DOI:

https://doi.org/10.1007/43

Ключевые слова:

2-гидрокси-3-(1-алкоксииндол-3-ил)-4-гидроксиметил-циклопент-2-еноны, неоаскорбиген, N-этоксиаскорбиген

Аннотация

Описан синтез N-метоксиаскорбигена (неоаскорбигена) – природного вещества из растений семейства крестоцветных, а также N-этоксиаскорбигена. Показано, что в кислой среде в жестких условиях N-алкоксиаскорбигены претерпевают превращения c выделением аскорбиновой кислоты и образованием олигомеров 1-алкокси-3-метилениндоленина или с раскрытием лактонного кольца, декарбоксилированием, дегидратацией с образованием 2-гидрокси-3-(1-алкоксииндол-3-ил)-4-гидроксиметилциклопент-2-енона. Впервые получены амиды неоаскорбигена, 3-О-метилгликозид N-этоксиаскорбигена, продукт восстановления N-этоксиаскорбигена борогидридом натрия.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (2), pp 144-151

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02283542

Загрузки

Опубликован

2012-11-16

Выпуск

№ 2 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи