1,3-Диполярное циклоприсоединение азометин-илидов, генерируемых in situ из пролина и инденохиноксалинонов, по двойной связи арилиденмалононитрилов при нагревании в изопропиловом спирте приводит к соответствующим спироциклоаддуктам с цис-ориентацией арильного заместителя и хиноксалинового фрагмента. Регионаправленность этого процесса зависит от донорно-акцепторных свойств заместителей в ароматическом цикле молекулы диполярофила. Аналогичная реакция с участием саркозинового азометин-илида ведет к аддуктам с транс-расположением наиболее объемных заместителей.
