СИНТЕЗ, АННЕЛИРОВАНИЕ И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ 4-ГИДРАЗИНИЛПИРАЗОЛО[1,5-<i>а</i>]ПИРАЗИНОВ

Авторы

  • Назар Михайлович Цизорик Институт органической химии НАН Украины, Киев, Украина
  • Евгений Владимирович Гринишин
  • Ганна Романовна Мусийчук
  • Андрей Викторович Больбут
  • Надежда Виссарионовна Панасенко
  • Михаил Владимирович Вовк

DOI:

https://doi.org/10.1007/4557

Ключевые слова:

4-гидразинилпиразоло[1, 5-а]пиразины, пиразолы, тетразолы, триазины, триазолы, аннелирование, функцио- нализация.

Аннотация

4-Гидразинилпиразоло[1,5-а]пиразины, полученные реакцией 4-хлорпиразоло[1,5-а]пиразинов с гидразингидратом, реагируют
с моноцентровыми (триэтилортоформиатом, уксусным ангидридом, этилхлорформиатом, фенилизотиоцианатом, азотистоводородной кислотой) и бицентровым (диэтилоксалатом) реагентами с образованием соответствующих 1,2,4-триазоло-, тетразоло- и 1,2,4-триазиноаннелированных производных. Взаимодействием с ацетилацетоном и этоксиметиленпроизводными малононитрила и этилцианоацетата синтезированы 4-(1-пиразолил)замещенные пиразоло[1,5-а]пиразины.

Биография автора

Назар Михайлович Цизорик, Институт органической химии НАН Украины, Киев, Украина

Институт органической химии НАН Украины

младший научный сотрудник

отдел механизмов органических реакций

Загрузки

Опубликован

2018-08-27

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи