ОСОБЕННОСТИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ 7-ЗАМЕЩЕННЫХ 6-ГИДРОКСИАУРОНОВ

Авторы

  • Светлана Петровна Бондаренко Национальный университет пищевых технологий
  • Михаил Сергеевич Фрасинюк Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/4561

Ключевые слова:

аурон, основание Манниха, фуро[3, 2-g][1, 3]бензоксазин-6(7Н)-он, аминометилирование

Аннотация

Исследовано аминометилирование 7-замещенных 6-гидроксиауронов при участии первичных и вторичных аминов. Показано, что в случае 6-гидрокси-7-метилауронов образуются их 5-диалкиламинометильные производные или замещенные 7-бензилиден-3,4-дигидро-2Н-фуро[3,2-g][1,3]бензоксазин-6(7Н)-оны. Аминометилирование 6,7-дигидроксиауронов протекает с образованием исключительно 5-аминометильных производных.

 

Биография автора

Михаил Сергеевич Фрасинюк, Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины

старший научный сотрудник

Загрузки

Опубликован

2018-10-01

Выпуск

Том 54 № 8 (2018)

Раздел

Оригинальные статьи