7-(2-ЭТОКСИФЕНИЛ)ДИГИДРОАЗОЛОПИРИМИДИНЫ В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ БРОМОМ

Авторы

  • Ирина Г. Овчинникова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. С. Ковалевской, 22 / Академическая, 20, Екатеринбург 620990
  • Ольга В. Федорова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. С. Ковалевской, 22 / Академическая, 20, Екатеринбург 620990
  • Геннадий Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. С. Ковалевской, 22 / Академическая, 20, Екатеринбург 620990 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Валерий Н. Чарушин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, ул. С. Ковалевской, 22 / Академическая, 20, Екатеринбург 620990 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

DOI:

https://doi.org/10.1007/4636

Ключевые слова:

бромопроизводные азоло(азидо)пиримидинов, бромирование, окисление бромом

Аннотация

Исследованы реакции окисления 4,7- и 6,7-дигидроазоло[1,5-а]пиримидинов бромом и предложены механизмы этих процессов. Показано влияние этоксифенильного заместителя и азольного цикла на кинетику окисления. Методами спектроскопии ЯМР 1H, хромато-масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа подтверждено строение основных продуктов и интермедиатов бромирования и окисления. Установлено, что заметная туберкулостатическая активность азоло[1,5-а]пиримидинов снижается у их бромированных аналогов.

Загрузки

Опубликован

2018-10-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи