ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 4-МЕТИЛ-2-ТРИФТОРМЕТИЛ-1,3-ОКСАЗИН-6-ОНА С ИНДОЛАМИ

Авторы

  • Сергей А. Усачев Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Кристина М. Табатчикова Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Дмитрий В. Севенард Ганза Файн Хемикалз ГмбХ, Бременский инновационно-технологический центр
  • Вячеслав Я. Сосновских Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/4709

Ключевые слова:

2-(индол-3-ил)-4-метил-2-трифторметил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-6-оны, индолы, 1, 3-оксазин-6-он, пирролы, нуклеофильное присоединение.

Аннотация

Присоединение индолов к 4-метил-2-трифторметил-1,3-оксазин-6-ону в кислой среде идет по атому С-2 и приводит к 2-(индол-3-ил)-4-метил-2-трифторметил-2,3-дигидро-1,3-оксазин-6-онам с выходами 67–83%. Пирролы и N,N-диметиланилин либо не вступают в аналогичную реакцию, либо образуют продукты присоединения с очень низкими выходами (6–12%).

Биографии авторов

Сергей А. Усачев, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Ассистент кафедры органической химии и высокомолекулярных соединений

Кристина М. Табатчикова, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Студентка департамента фундаментальной и прикладной химии

Вячеслав Я. Сосновских, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Заведующий кафедры органической химии и высокомолекулярных соединений

Загрузки

Опубликован

2018-10-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи