3-НИТРО-2-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-2-ФЕНИЛ-2<i>H</i>-ХРОМЕНЫ В РЕАКЦИИ С <i>N</i>-МЕТИЛАЗОМЕТИН-ИЛИДОМ: СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 3a,4,4-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ХРОМЕНО[3,4-<i>c</i>]ПИРРОЛИДИНОВ
Авторы
Владислав Ю. Коротаев
Уральский федеральный университет
Игорь Б. Кутяшев
Уральский федеральный университет
Алексей Ю. Барков
Уральский федеральный университет
Вячеслав Я. Сосновских
Уральский федеральный университет
1,3-Диполярное циклоприсоединение нестабилизированного азометин-илида, полученного in situ из саркозина и параформа, по активированной нитрогруппой двойной связи 3-нитро-2-(трифторметил)-2-фенил-2H-хроменов при кипячении в бензоле в течение 2 ч протекает стереоселективно и ведет к преимущественному образованию хромено[3,4-c]пирролидинов с транс-расположением трифторметильной группы и нитрогруппы. Строение полученных продуктов подтверждено РСА.
