ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-<i>d</i>]ПИРИМИДИН-4-ОНА

Авторы

  • О. В. Свалявин Ужгородский национальный университет
  • М. Ю. Онисько Ужгородский национальный университет
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • Ю. Г. Власенко Институт органической химии НАН Украины
  • В. Г. Лендел Ужгородский национальный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/478

Ключевые слова:

оксазолинопиразолопиримидин, пиразоло[3, 4-d]пиримидин, тиазолинопиразолопиримидин, галогенгетероциклизация

Аннотация

5-Аллил-6-тиоксопиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он при галогенировании образует пиразоло[3,4-d][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидины, а 5-аллил-6-этилсульфанил-1,5-дигидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он – тригалогениды 2-галогенметил-5-этилсульфанил-[1,3]оксазоло[3,2-c]пиразоло[4,3-e]пиримидиния.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (3), pp 491-495

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1273-6

Загрузки

Опубликован

2013-04-09

Выпуск

№ 3 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи