ХЕМОСЕЛЕКТИВНОЕ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ ГАРМОЛА

Авторы

  • Светлана Петровна Бондаренко Национальный университет пищевых технологий
  • Вера Николаевна Ищенко Национальный университет пищевых технологий
  • Михаил Сергеевич Фрасинюк Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В. П. Кухаря НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/4793

Ключевые слова:

гармол, β-карболин, основание Манниха, 1H-пиридо[4', 3', 4, 5]пирроло[3, 2, 1-ij]хиназолин, аминометилирование

Аннотация

Исследовано аминометилирование гармола (7-гидрокси-1-метил-β-карболина). Показано, что под действием аминалей или смеси вторичного амина с параформом реакция протекает хемоселективно с образованием 8-аминометильных производных. В случае применения первичных аминов и избытка параформа в реакции Манниха образуются производные 2,3-дигидро-1H-пиридо[4',3':4,5]пирроло[3,2,1-ij]хиназолин-4-ола и 1,2,3,11-тетрагидро[1,3]оксазино[6,5-g]пиридо[3,4-b]индола.

 

Загрузки

Опубликован

2018-12-12

Выпуск

Том 54 № 11 (2018)

Раздел

Оригинальные статьи