НЕОБЫЧНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ РЕАКЦИИ α-АЦЕТИЛЕНОВЫХ АЛЬДЕГИДОВ, ПИРИДИНОВ И МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ПИРИДИНОВЫХ БЕТАИНОВ НОВОГО КЛАССА
DOI:
https://doi.org/10.1007/4810Ключевые слова:
α-ацетиленовые альдегиды, малоновая кислота, пиридины, пиридиновые бетаины, конденсация, метод РСААннотация
В результате взаимодействия арилпропиналей, замещенных пиридинов и малоновой кислоты вместо ожидаемых 5-арилпент-2-ен-4-иновых кислот с выходами 32–70% образуются 2-карбокси-5-арил-5-(пиридин-1-иум-1-ил)пента-2,4-диеноаты – неописанные ранее пиридиновые бетаины. Методом РСА изучена молекулярная структура новых соединений.