НОВЫЙ ОДНОРЕАКТОРНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 4-ГИДРОКCИИМИНО-5-ПОЛИФТОРАЛКИЛПИРАЗОЛ-3-ОНОВ, ИХ СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Авторы

  • Янина В. Бургарт Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина
  • Наталья А. Агафонова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН
  • Евгений В. Щегольков Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина
  • Вера В. Маслова Пермский национальный исследовательский политехнический университет
  • Галина А. Триандафилова Пермский национальный исследовательский политехнический университет
  • Сергей Ю. Солодников Пермский национальный исследовательский политехнический университет
  • Ольга Петровна Красных Пермский национальный исследовательский политехнический университет
  • Виктор Иванович Салоутин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения РАН Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/4822

Ключевые слова:

2-гидроксиимино-3-полифторалкилпиразол-5-оны, анальгетическая активность, нитрозирование, таутомерия.

Аннотация

Предложены различные методы синтеза 4-гидроксиимино-5-полифторалкилпиразол-3-онов, из которых самым простым и удобным является однореакторная последовательная обработка полифторалкил-3-оксоэфиров гидразином и нитритом натрия в уксусной кислоте. Установлено, что для 4-гидроксиимино-5-полифторалкилпиразол-3-онов в твердом виде и в растворах характерно существование в виде смеси Z,Е-изомеров гидроксииминного таутомера. В опытах in vivo оценена анальгетическая активность и острая токсичность синтезированных соединений.

Загрузки

Опубликован

2019-02-13

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи