СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2,3-ГЕТЕРОАННЕЛИРОВАННЫХ ТИОХРОМОНОВ – ГЕТЕРОАНАЛОГОВ ТИОКСАНТОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/4836Ключевые слова:
гетероаналоги тиоксантона, тиохромоны, тиофенолы, 4-гидроксидитиокумарины, (о-галогенароил)тиоацетамидыАннотация
Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза и некоторым свойствам 2,3-гетероаннелированных тиохромонов, которые можно рассматривать в качестве гетероаналогов тиоксантона. Основное внимание в обзоре уделено разнообразным методам получения этих соединений, классификация которых базируется на структуре исходного субстрата. Анализ литературных данных показывает, что к числу наиболее ценных субстратов, которые чаще всего используются для синтеза гетероаналогов тиоксантона, следует отнести замещенные тиофенолы, 2(3)-функциональные производные тиохромонов, а также 4-гидроксидитиокумарины и (о-галогенароил)тиоацетамиды. Из всех описанных в литературе 2,3-гетеротиохромонов лучше всего изучены азатиоксантоны (тиохроменопиридины). В заключительной части обзора представлены основные сведения по 2,3-карбоаннелированным тиохромонам. Библиография – 99 ссылок.
