ПИРРОЛОИНДОЛЫ. 18. НЕОБЫЧНАЯ РЕАКЦИЯ ХЛОРИРОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА 2,7-ДИЭТОКСИКАРБОНИЛ-1H,8H-ПИРРОЛО[3,2-<i>g</i>]ИНДОЛА

Авторы

  • И. Ш. Чикваидзе Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили
  • Ш. А. Самсония Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили
  • Н. Ш. Ломадзе Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили
  • Н. Л. Таргамадзе Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили
  • З. Е. Салия Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили

DOI:

https://doi.org/10.1007/488

Ключевые слова:

пирролоиндолы, синтез Фишера, хлорирование, электрофильное замещение

Аннотация

В процессе синтеза 2,7-диэтоксикарбонил-1H,8H-пирроло[3,2-g]индола по методу Э. Фишера обнаружена необычная реакция хлорирования бензольного кольца 2-этоксикарбонил-7-аминоиндола. Предполагается, что реакция идет по механизму электрофильного замещения.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (12), pp 1421-1425

http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1017518328962

Загрузки

Опубликован

2013-04-15

Выпуск

№ 12 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи