КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 35. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 4<i>H</i>-ТИЕНО[3',4':5,6]ПИРИМИДО[1,2-<i>b</i>]ИЗОХИНОЛИН-4,11(5<i>Н</i>)-ДИОНА

Авторы

  • А. В. Задорожний Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/4916

Ключевые слова:

позиционные изомеры, производные 4H-тиено[3', 4', 5, 6]пиримидо[1, 2-b]изохинолин-4, 11(5Н)-диона, нуклеофильное замещение, расчёт биологической активности, УФ спектры, циклизация

Аннотация

Синтезированы производные неизвестной ранее тетрациклической системы 4H-тиено[3',4':5,6]пиримидо[1,2-b]изохинолин-4,11(5Н)-диона. Проведено сравне- ние спектральных характеристик и биологической активности этих соединений, а также их позиционных изомеров и бензольных изостеров. Различия, связанные с положением атома серы, наиболее определенно отражают электронные спектры.

Как ссылаться
Zadorozhny, A. V.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 957. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1185.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0608-9

Загрузки

Опубликован

2019-01-15

Выпуск

№ 8 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи