ДИОКСОТИЕТАНИЛИРОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 2*. ИМИДАЗОЛЫ И БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

Авторы

  • Надежда Н. Макарова Башкирский государственный медицинский университет, ул. Ленина, 3, Уфа 450008, Россия
  • Елена Э. Клен Башкирский государственный медицинский университет, ул. Ленина, 3, Уфа 450008, Россия
  • Феркат А. Халиуллин Башкирский государственный медицинский университет, ул. Ленина, 3, Уфа 450008, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/4943

Ключевые слова:

бензимидазол, 1, 1-диоксид тиетана, имидазол, 2, 4-триазол, аза-реакция Михаэля, диоксотиетанилирование

Аннотация

Взаимодействием 3,5-дибром-1-(1,1-диоксидотиетан-3-ил)-1H-1,2,4-триазола с натриевыми солями имидазолов и бензимидазолов синтезированы 1-(1,1-диоксидотиетан-3-ил)-1H-имидазолы и 1-(1,1-диоксидотиетан-3-ил)-1H-бензимидазолы. Реакция протекает как присоединение азолов к генерируемому in situ 1,1-диоксиду тиета, выступающему в роли акцептора Михаэля. Показано влияние значений рKа имидазолов и бензимидазолов на их реакционную способность.

Биографии авторов

Надежда Н. Макарова, Башкирский государственный медицинский университет, ул. Ленина, 3, Уфа 450008, Россия

синтез новых производных азотсодержащих гетероциклов, кафедра фармацевтической химии, доцент

Елена Э. Клен, Башкирский государственный медицинский университет, ул. Ленина, 3, Уфа 450008, Россия

синтез новых производных азотсодержащих гетероциклов, кафедра фармацевтической химии, профессор

Феркат А. Халиуллин, Башкирский государственный медицинский университет, ул. Ленина, 3, Уфа 450008, Россия

синтез новых производных азотсодержащих гетероциклов, кафедра фармацевтической химии, профессор

Загрузки

Опубликован

2019-09-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи