СИНТЕЗ 4-НИТРО-γ-КАРБОЛИНОВ РЕАКЦИЕЙ ГРЕБЕ–УЛЬМАНА Авторы Владислав Ю. Шувалов Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского Омский государственный технический университет Александр Н. Шестаков Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского Людмила А. Кулакова Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского Анна К. Куратова Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского Марина А. Воронцова Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского Галина П. Сагитуллина Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского DOI: https://doi.org/10.1007/4971 Ключевые слова: 4-амино-3-нитропиридины, 1-[6-арил(метил)-2-метил(циклопропил)-3-нитропиридин-4-ил]-1Н-1, 2, 3-бензо-триазолы, 3-арил(метил)-1-метил(циклопропил)-4-нитро-5Н-пиридо[4, 3-b]индолы, 3-нитро-4-хлорпиридины, этил(4-пиридил)- карбаматы, этиловые эфиры и амиды 3-нитроизоникотиновой кислоты, реакция Гребе–Ульмана. Аннотация По реакции Гребе–Ульмана синтезированы замещенные в пиридиновом цикле 3-арил(метил)-1-метил(циклопропил)-4-нитро-5Н-пиридо[4,3-b]индолы. Разработана новая схема синтеза исходных 1-[6-арил(метил)-2-метил(циклопропил)-3-нитропиридин-4-ил]-1Н-1,2,3-бензотриазолов: 1) аммонолиз этиловых эфиров 3-нитроизоникотиновой кислоты, 2) модифицированная реакция Гофмана амидов 3-нитроизоникотиновой кислоты, 3) расщепление этил(2-арил-3-нитропиридин-4-ил)карбаматов, 4) синтез 3-нитро-4-хлорпиридинов реакцией диазотирования 4-амино-3-нитропиридинов с последующим нуклеофильным замещением диазогруппы солей 4-пиридилдиазония на атом хлора. Биография автора Галина П. Сагитуллина, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского доцент кафедры органической химии, к.х.н. Загрузки PDF Опубликован 2019-09-17 Выпуск Том 55 № 9 (2019) Раздел Оригинальные статьи
