3-НИТРО-2<i>H</i>-ХРОМЕНЫ В РЕАКЦИИ [3+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ С АЗОМЕТИН-ИЛИДАМИ НА ОСНОВЕ <i>N</i>-НЕЗАМЕЩЕННЫХ α-АМИНОКИСЛОТ И ИЗАТИНОВ: РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ СПИРОХРОМЕНО[3,4-<i>c</i>]ПИРРОЛИДИНОВ

Авторы

  • Игорь Б. Кутяшев
  • Алексей Ю. Барков
  • Владислав Ю. Коротаев
  • Вячеслав Я. Сосновских

DOI:

https://doi.org/10.1007/5070

Ключевые слова:

изатины, N-незамещенные α-аминокислоты, 3-нитро-2H-хромены, спирохромено[3, 4-c]пирролидины, стабилизированные азометин-илиды, 1, 3-диполярное циклоприсоединение

Аннотация

Разработан регио- и стереоселективный метод синтеза тетрагидро-4H-спиро[хромено[3,4-c]пиррол-1,3'-индолин]-2'-онов с выходами 72−96%, основанный на трехкомпонентной реакции 3-нитро-2-трифторметил- и 3-нитро-2-фенил-2H-хроменов с азометин-илидами, генерируемыми in situ из  N-незамещенных α-аминокислот и изатинов.

Загрузки

Опубликован

2019-07-23

Выпуск

Том 55 № 6 (2019): Профессор, академик Олег Николаевич Чупахин. К 85-летию.

Раздел

Оригинальные статьи