НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ АМИД-АНИОНОВ К СОЛЯМ 1-МЕТИЛ-5(6,7,8)-НИТРОХИНОЛИНИЯ

Авторы

  • Елена К. Авакян Северо-Кавказский федеральный университет
  • Гульминат А. Амангазиева Северо-Кавказский федеральный университет
  • Олег П. Демидов Северо-Кавказский федеральный университет
  • Анастасия А. Боровлева Северо-Кавказский федеральный университет
  • Елена С. Бекетова Северо-Кавказский федеральный университет
  • Оксана А. Нечаева Северо-Кавказский федеральный университет
  • Иван В. Боровлев Северо-Кавказский федеральный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/5118

Ключевые слова:

нитрохинолины, N-метильные катионы нитрохинолинов, нуклеофильное присоединение.

Аннотация

Действием амид-анионов ароматических кислот на N-метильные соли 5-, 6-, 7- и 8-нитрохинолинов в безводном MeCN впервые синтезированы устойчивые аддукты – N-(1-метил-5(6,7,8)-нитро-1,2-дигидрохинолин-2-ил)бензамиды. Окислительным дегидрированием этих амидов получены ароилиминопроизводные соответствующих 1-метил-5(6,7,8)-нитро-2-хинолонов.

Загрузки

Опубликован

2019-08-14

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи