ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ В РЕАКЦИИ ФРИДЕЛЯ–КРАФТСА С ТИОФЕНАМИ

Авторы

  • В. И. Смирнов Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва 119571
  • А. В. Афанасьев Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва 119571
  • Л. И. Беленький Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/5247

Ключевые слова:

4, 4-ди(2-тиенил)бут-3-еновые кислоты, 4-ди(2-тиенил)бу-тиролактоны, 4-оксо-4-(2-тиенил)масляные кислоты, сукцинилдихлорид, 1, 4-(2-тиенил)бутан-1, 4-дионы, тиофены, ацилирование.

Аннотация

Изучены  реакции  тиофена, 2-метил-  и 2-бромтиофена  с  сукцинилдихлоридом в присутствии AlCl3, TiCl4 и SnCl4.  Показано  влияние  условий  ацилирования, относительного  количества  и  природы  кислоты  Льюиса  на  соотношение  и выходы образующихся 1,4-ди(2-тиенил)-1,4-дионов  и 4-оксо-4-(2-тиенил)масляных  кислот.  Обнаружено  образование  в условиях  реакции 4,4-ди(2-тиенил)бут-3-еновых  кислот,  которые  во  многих  случаях  являются  основными продуктами, а также 4,4-ди-(2-тиенил)бутиролактонов.

Как ссылаться
Smirnov, V. I.; Afanas'ev, A. V.; Belen'kii, L. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1199. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1485.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0653-z

 

Загрузки

Опубликован

2019-07-08

Выпуск

№ 10 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи