СИНТЕЗ 2-[(ω-ФТАЛИМИДОАЛКИЛ)СУЛЬФАНИЛ]ПИРИМИДИН-4(3<i>H</i>)-ОНОВ, ИХ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И АНТИВИЧ-1/2 АКТИВНОСТЬ <i>in vitro</i>

Авторы

  • Иван А. Новаков Волгоградский государственный технический университет, пр. им. Ленина, 28, Волгоград 400005, Россия
  • Дмитрий С. Шейкин Волгоградский государственный технический университет, пр. им. Ленина, 28, Волгоград 400005, Россия
  • Виктор В. Чапуркин Волгоградский государственный технический университет, пр. им. Ленина, 28, Волгоград 400005, Россия
  • Максим Б. Навроцкий Волгоградский государственный технический университет, пр. им. Ленина, 28, Волгоград 400005, Россия
  • Александр С. Бабушкин Волгоградский государственный технический университет, пр. им. Ленина, 28, Волгоград 400005, Россия
  • Ярослав П. Кузнецов Волжский политехнический институт (филиал) Волгоградского государственного технического университета, ул. Энгельса, 42а, Волжский 404121, Россия
  • Евсей А. Ручко ЗАО ''Фарм-Синтез'', ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 42, Москва 111024, Россия
  • Вадим В. Качала Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Антон Ю. Марышев OOO ''ЛУКОЙЛ-Волгограднефтепереработка'', ул. 40 лет ВЛКСМ, 55, Волгоград 400029, Россия
  • Доминик Шольц Рега институт медицинских исследований, ул. Миндербродерстрат, 10, Лёвен B1030 3000, Бельгия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5303

Ключевые слова:

2-тиоурацил, урацил, фталимидоалкилирование, антиВИЧ-1/2 активность, противовирусная активность.

Аннотация

В ходе исследования взаимодействия N-(2-бромэтил)- и N-(3-бромпропил)фталимидов с 6-замещенными 2-тиоурацилами в оснóвной среде получены продукты S-моноамидоалкилирования, а также, в зависимости от заместителей, продукты S,O(4)- и S,N(3)-диамидоалкилирования. Из числа полученных веществ только 6-(трифторметил)-2-[2-(фталимидоэтил)сульфанил]пиримидин-4(3H)-он проявил антиВИЧ-1 и антиВИЧ-2 активность в микромолярном диапазоне in vitro.

Загрузки

Опубликован

2020-01-31

Выпуск

Том 56 № 1 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи