СИНТЕЗ, ОПТИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОПРЯЖЕННЫХ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ АНСАМБЛЕЙ ПЯТИЧЛЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ D<sup>1</sup>–A–D<sup>2</sup>–A–D<sup>1</sup>
DOI:
https://doi.org/10.1007/5309Ключевые слова:
[2, 2', 5', 2'', 5'', 2'''-кватертиофен]-5, 5'''-дикарбоновые кислоты, 1, 3, 4-оксадиазолы, олиготиофены, 2''-тертиофен]-5, 5''-дикарбоновые кислоты, 4-тиадиазолы, эфиры 3-алкил-2, 2'-битиофен-5-карбоновых кислотАннотация
На основе 3,3''-децил[2,2':5',2''-тертиофен]-5,5''- и 3,3'''-дидецил[2,2':5',2'':5'',2'''-кватертиофен]-5,5'''-дикарбоновых кислот синте-зированы новые сопряженные системы типа D1-A-D2-A-D1, в которых два электроноакцепторных гетероцикла 1,3,4-тиадиазола или 1,3,4-оксадиазола разделены алкилзамещенными тиофеновыми звеньями. Изучены оптические и электрохимические свойства всех синтезированных структур. Установлено влияние строения синтезированных соединений на ширину запрещенной зоны и положение граничных орбиталей.
