СИНТЕЗ 6b,11b-ДИГИДРОКСИ-12-МЕТИЛФЕНИЛ-11b,12-ДИГИДРОБЕНЗО[<i>g</i>]ИНДЕНО[1,2-<i>b</i>]ИНДОЛ-5,6,7(6b<i>H</i>)-ТРИОНОВ И 2-(3-ГИДРОКСИ-4,9-ДИОКСО-4,9-ДИГИДРО-1<i>H</i>-БЕНЗО[<i>f</i>]ИНДОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДОВ, ИХ СТРОЕНИЕ И АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
DOI:
https://doi.org/10.1007/5327Ключевые слова:
2-алкиламино-1, 4-нафтохиноны, 4-ариламино-1, 2-нафтохиноны, 2-(3-гидрокси-4, 9-диоксо-4, 9-дигидро-1H-бензо[f]индол-2-ил)бензамиды, 2, 2-дигидрокси-1, 3-индандион, 6b, 11b-дигидрокси-12-метилфенил-11b, 12-дигидробензо[g]индено[1, 2-b]индол-5, 6, 7(6bH)-трионы.Аннотация
Предложены методы синтеза 6b,11b-дигидрокси-12-метилфенил-11b,12-дигидробензо[g]индено[1,2-b]индол-5,6,7(6bH)-трионов и 2-(3-гидрокси-4,9-диоксо-4,9-дигидро-1H-бензо[f]индол-2-ил)бензамидов. Установлено, что 6b,11b-дигидрокси-12-(3-метилфенил)-11b,12-дигидробензо[g]индено[1,2-b]индол-5,6,7(6bH)-трион существует в виде двух стереоизомеров. Изучена антипролиферативная активность 6b,11b-дигидрокси-12-метилфенил-11b,12-дигидробензо[g]индено[1,2-b]индол-5,6,7(6bH)-трионов и 2-(3-гидрокси-4,9-диоксо-4,9-дигидро-1H-бензо[f]индол-2-ил)бензамидов в отношении опухолевых и неопухолевых клеток человека и установлены особенности их структур, важные для проявления этой активности.