СИНТЕЗ 2-АРИЛИДЕНИМИДАЗО[1,2-a]ПИРАЗИН-3,6,8(2H,5H,7H)-ТРИОНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛЕНИЯ 4-АРИЛИДЕН-2-МЕТИЛ-1H-ИМИДАЗОЛ-5(4H)-ОНОВ ДИОКСИДОМ СЕЛЕНА

Эльвира Р. Зайцева; Александр Ю. Смирнов; Иван Н. Мяснянко; Анатолий И. Соколов; Михаил С. Баранов

doi:10.1007/5435

Авторы

Эльвира Р. Зайцева Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
Александр Ю. Смирнов Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
Иван Н. Мяснянко Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
Анатолий И. Соколов Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
Михаил С. Баранов Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

DOI:

https://doi.org/10.1007/5435

Ключевые слова:

диоксид селена, имидазолоны, флуорогены, хромофоры, окисление.

Аннотация

4-Арилиден-2-метил-1H-имидазол-5(4H)-оны с ацетамидным заместителем в положении 1 имидазолонового цикла могут быть окислены диоксидом селена с образованием шестичленного имидного цикла. Спектры полученных 2-арилиденимидазо[1,2-a]пиразин-3,6,8(2H,5H,7H)-трионов демонстрируют значительные батохромные сдвиги максимумов абсорбции и эмиссии по сравнению со спектрами исходных имидазолонов, что позволяет предложить использование синтезированных соединений в качестве флуорогенных красителей.