СИНТЕЗ <i>N</i>-БЕНЗИЛИДЕН- И <i>N</i>-АЛКИЛИДЕН(3,3-ДИАЛКИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИН-1(2<i>Н</i>)-ИЛИДЕН)АЦЕТОГИДРАЗИДОВ ПО РЕАКЦИИ РИТТЕРА

Авторы

  • Александр Г. Михайловский Пермская государственная фармацевтическая академия, ул. Полевая, 2, Пермь 614990, Россия
  • Евгения C. Погорелова Пермская государственная фармацевтическая академия, ул. Полевая, 2, Пермь 614990, Россия
  • Наталия Н. Першина Пермская государственная фармацевтическая академия, ул. Полевая, 2, Пермь 614990, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5452

Ключевые слова:

гидразоны цианацетогидразида, 3, 4-дигидроизохинолины, енамины, циклизация по Риттеру.

Аннотация

В результате циклоконденсации по Риттеру 2-метил-1-фенилпропан-2-олов с гидразонами цианацетогидразида в среде PhMe–H2SO4 при 60–70 °С в течение 20 мин образуются N-бензилиден- и N-алкилиден(3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден)ацетогидразиды. Получен также продукт β-С-карбамоилирования енаминового фрагмента.

Биографии авторов

Александр Г. Михайловский, Пермская государственная фармацевтическая академия, ул. Полевая, 2, Пермь 614990, Россия

профессор кафедры общей и органической химии

Евгения C. Погорелова, Пермская государственная фармацевтическая академия, ул. Полевая, 2, Пермь 614990, Россия

аспирант кафедры общей и органической химии

Наталия Н. Першина, Пермская государственная фармацевтическая академия, ул. Полевая, 2, Пермь 614990, Россия

доцент кафедры общей и органической химии

Загрузки

Опубликован

2020-05-28

Выпуск

Том 56 № 5 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи