ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ТРИАЗОЛА ПРИ ОКИСЛЕНИИ 1-ПИВАЛОИЛ-4-ФЕНИЛСЕМИКАРБАЗИДА

Авторы

  • Борис А. Гостевский Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Александр И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Александр В. Ващенко Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Наталья Ф. Лазарева Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/5454

Ключевые слова:

1-пивалоил-4-фенилсемикарбазид, 1, 2, 4-триазол-3-он, 4-триазолидин-3, 5-дион, C, N-миграция трет- бутильной группы, окисление, структурные изомеры, циклизация

Аннотация

Окисление 1-пивалоил-4-фенилсемикарбазида приводит к образованию двух структурных изомеров: 5-трет-бутил-5-гидрокси-4-фенил-4,5-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-она и 1-трет-бутил-4-фенил-1,2,4-триазолидин-3,5-диона. Изомеризация 5-трет-бутил-5-гидрокси-4-фенил-4,5-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-она в 1-трет-бутил-4-фенил-1,2,4-триазолидин-3,5-дион протекает при нагревании и сопровождается миграцией трет-бутильной группы от атома углерода к атому азота.

Загрузки

Опубликован

2020-09-17

Выпуск

Том 56 № 8 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи