АДДУКТЫ МИХАЭЛЯ ЛЕВОГЛЮКОЗЕНОНА С α-ЭТОКСИКАРБОНИЛ- И α-НИТРОЦИКЛОДОДЕКАНОНАМИ: ПРЕВРАЩЕНИЕ В ХИРАЛЬНЫЕ МАКРОЛИДЫ

Авторы

  • Лилия Х. Файзуллина Уфимский Институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)
  • Юлия С. Галимова Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054, Россия
  • Шамиль М. Салихов Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054, Россия
  • Фарид А. Валеев Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5527

Ключевые слова:

аддукты Михаэля, левоглюкозенон, макролиды, кетализация.

Аннотация

Левоглюкозенон взаимодействует с α-этоксикарбонил- и α-нитроциклододеканонами, приводя к образованию диастереомерных
аддуктов Михаэля с высокими выходами. Разработаны методы денитрования соответствующих нитроаддуктов действием никеля Ренея и Bu3SnH, что позволило оптимизировать синтез 16-членного хирального макролида.

Биография автора

Лилия Х. Файзуллина, Уфимский Институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)

к.х.н. по специальности 02.00.03 органическая химия, доцент, старший научный сотрудник лаборатории фармакофорных циклических систем

Загрузки

Опубликован

2020-11-26

Выпуск

Том 56 № 11 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи