РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ (3+2)-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ АЗОМЕТИНИЛИДОВ К АКТИВИРОВАННЫМ ОЛЕФИНАМ В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ СПИРО[ОКСИНДОЛ-3,2′-ПИРРОЛИДИНОВ]

Авторы

  • Алексей Н. Изместьев Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Галина А. Газиева Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Ангелина Н. Кравченко Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия Российский экономический университет им. Г. В. Плеханова, Стремянный пер., 36, Москва 117997, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5533

Ключевые слова:

азометинилид, изатин, нитростирол, спирооксиндол, региоселективность, (3 2)-циклоприсоединение.

Аннотация

Обобщено и проанализировано влияние строения исходных соединений на региоселективность реакции (3+2)-циклоприсоединения азометинилидов к активированным электроноакцепторными группами олефинам при получении производных спиро[оксиндол-3,2′-пирролидинов].

Биография автора

Алексей Н. Изместьев, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия

Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН

Загрузки

Опубликован

2020-04-01

Выпуск

Том 56 № 3 (2020)

Раздел

Обзорные статьи