СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНО-1<i>Н</i>-ПИРАЗОЛО[4,3-<i>b</i>]ПИРИДИНОВ И ИХ АННЕЛИРОВАНИЕ С ИМИДАЗОЛЬНЫМ И ПИРИМИДИНОВЫМ ЦИКЛАМИ

Авторы

  • Георгий Г. Яковенко Национальный университет ''Киево-Могилянская академия'', ул. Григория Сковороды, 2, Киев 04655, Украина Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02660, Украина
  • Олег А. Лукьянов Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02660, Украина
  • Марта С. Ягодкина-Яковенко Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02660, Украина
  • Андрей В. Больбут IИнститут органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02660, Украина НПО ''Енамин'', ул. Красноткацкая, 78, Киев 02094, Украина
  • Михаил В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02660, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/5570

Ключевые слова:

5-аминопиразоло[4, 3-b]пиридины, имидазо[1, 2-a]пиразоло[3, 4-e]пиридины, малононитрил, пиразоло[3', 4', 5, 6]пиридо[2, 3-d]пиримидины, 5-формилпиразол-4-амины, цианацетамид, циклоконденсация.

Аннотация

1-Алкил-N-Boc-5-формилпиразол-4-амины взаимодействуют с малононитрилом и цианацетамидом с образованием нитрилов и амидов 5-амино-1Н-пиразоло[4,3-b]пиридина соответственно. Циклоконденсация полученных производных с хлорацетальдегидом, бромтрифторацетоном или этилбромпируватом приводит к образованию имидазо[1,2-a]пиразоло[3,4-e]пиридинов, а с орто-эфирами, этилоксалилхлоридом или карбонилдиимидазолом – к производным пиразоло[3',4':5,6]пиридо[2,3-d]пиримидина.

Биография автора

Михаил В. Вовк, Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02660, Украина

Professor

Загрузки

Опубликован

2020-04-01

Выпуск

Том 56 № 3 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи