СИНТЕЗ ИМИДАЗО[2,1-<i>b</i>][1,3]ТИАЗОЛОВ – ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПРОТИВОРАКОВЫХ АГЕНТОВ НА ОСНОВЕ γ-БРОМДИПНОНОВ

Авторы

  • Людмила М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 01033, Украина
  • Владимир С. Броварец Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В. П. Кухаря, ул. Мурманская, 1, Киев 02000, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/5647

Ключевые слова:

2-аминотиазол, γ-бромдипнон, имидазо[2, 1-b]тиазол, противоопухолевая активность.

Аннотация

Предлагается новый способ построения системы имидазо[2,1-b][1,3]тиазола, основанный на реакции производных (2Z)-4-бром-
1,3-диарилбут-2-ен-1-она с 2-аминотиазолами. Результат реакции зависит от строения исходного бромкетона: при наличии в структуре кетона акцепторных заместителей протекает конкурирующая реакция, что приводит к образованию 2,5-диарилфуранов. На примере 1-фенил-2-(6-фенил-5,6-дигидроимидазо[2,1-b]тиазол-6-ил)этанона проведено тестирование противоопухолевой активности и установлено, что это соединение проявляет умеренное угнетение роста клеток рака почек, меньший эффект обнаружен на клеточных линиях рака простаты, толстой кишки, лейкемии.

Биографии авторов

Людмила М. Потиха, Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 01033, Украина

кафедра органической химии, заведующая научно-исследовательской лабораторией

Владимир С. Броварец, Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В. П. Кухаря, ул. Мурманская, 1, Киев 02000, Украина

Руководитель отдела "Химия биоактивных азотсодержащих гетероциклических оснований"

Загрузки

Опубликован

2020-09-17

Выпуск

Том 56 № 8 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи