ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОАННЕЛИРОВАННЫХ И ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ [1,2,3]ТРИАЗОЛО[4,5-<i>b</i>]ПИРИДИНОВ

Авторы

  • Наталия A. Сирота Национальный университет ''Киево-Могилянская академия'', ул. Григория Сковороды, 2, Киев 04655, Украина
  • Сергей B. Кемский Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Андрей В. Больбут Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина НПО ''Енамин'', ул. Красноткацкая, 78, Киев 02094, Украина
  • Игорь И. Чернобаев Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Михаил В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/5653

Ключевые слова:

ацетилацетон, 4-(N-Boc-амино)-1, 2, 3-триазол-5-карбальдегиды, 3-триазолы, малононитрил, производные [1, 3]триазоло[4, 5-b]пиридина, циклоалканоны, 1, 3-циклогександионы, аннелирование.

Аннотация

4-(N-Boc-aмино)-1,2,3-триазол-5-карбальдегиды при нагревании в кипящей уксусной кислоте в присутствии пирролидина взаимодействуют с циклоалканонами, ацетилацетоном, 1,3-циклогександионами и малононитрилом по схеме аннелирования пиридинового цикла с образованием новых производных [1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридина.

Загрузки

Опубликован

2020-09-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи