СИНТЕЗ 3- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-<i>a</i>][1,10]ФЕНАНТРОЛИНОВ

Авторы

  • Виктория А. Санникова Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия
  • Игорь Р. Филиппов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 1, Новосибирск 630090, Россия
  • Олег Ю. Кармацких Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 1, Новосибирск 630090, Россия
  • Михаил А. Панфилов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия
  • Родион В. Андреев Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия
  • Алексей Ю. Воробьев Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 1, Новосибирск 630090, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5656

Ключевые слова:

акцепторные алкены, пиразоло[1, 5-а][1, 10]фенантролины, катион N-аминофенантролиния, 1, 10-фенантролин, 3-диполярное циклоприсоединение.

Аннотация

Взаимодействием мезитиленсульфоната N-амино-1,10-фенантролиния с акцепторнозамещенными алкенами в системе K2CO3–ДМСО получены 3- и 2,3-замещенные пиразоло[1,5-а][1,10]фенантролины. В реакцию вступает широкий круг алкенов, однако в случае нитропроизводных образуются сложные смеси продуктов.

Биография автора

Алексей Ю. Воробьев, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 1, Новосибирск 630090, Россия

Заведующий лабораторией фотокатализа НИОХ СО РАН

Загрузки

Опубликован

2020-09-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи