6-НИТРО-4,7-ДИГИДРОАЗОЛО[1,5-<i>a</i>]ПИРИМИДИНЫ: АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЕ АЛКИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • Даниил Н. Ляпустин Уральский Федеральный Университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Евгений Н. Уломский Уральский Федеральный Университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Владимир Л. Русинов Уральский Федеральный Университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/5781

Ключевые слова:

азоло[1, 5-a]пиримидины, 4, 7-дигидроазоло[1, нитросинтон, нитросоединения, алкилирование, механизм реакции, многокомпонентная реакция, экзо-разрыв.

Аннотация

Исследован механизм многокомпонентной реакции аминоазолов, 1-морфолино-2-нитроалкенов и бензальдегида в кислой среде. Установлено, что при проведении реакции в уксусной кислоте образуются 6-нитро-5-фенил-4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-a]пиримидины, в дальнейшем претерпевающие перегруппировку. Предложены условия для проведения многокомпонентной реакции с триоксаном. Подобраны условия алкилирования нитросодержащих 4,7-дигидроазоло[1,5-a]пиримидинов.

Загрузки

Опубликован

2020-11-26

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи