ТАНДЕМ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ДИМРОТА И СУЛЬФОНИЛИРОВАНИЯ/АЦИЛИРОВАНИЯ КАК РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 5-АРИЛАМИНО-2-СУЛЬФОНИЛ- И 5-АРИЛАМИНО-2-АЦИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛО-4-КАРБОТИОАМИДОВ

Авторы

  • Лидия Н. Дианова Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия
  • Татьяна В. Березкина Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия
  • Валерий О. Филимонов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия
  • Джи Джин Фан Государственная лаборатория элементоорганической химии, Нанкайский университет, ул. Вейджин, 94, Тяндзинь 300071, Китай
  • Павел А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрO РАН, ул. С. Ковалевской, 22 / Академическая, 20, Екатеринбург 620108, Россия
  • Василий А. Бакулев Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5821

Ключевые слова:

сульфонилхлориды, 1, 2, 3-триазолы, ацилирование, перегруппировка Димрота, сульфонилирование.

Аннотация

Реакция 5-амино-1-арил-1,2,3-триазоло-4-карботиоамидов с сульфонилхлоридами и ацетил- и бензоилхлоридами сопровождается перегруппировкой Димрота и протекает региоспецифично с образованием 5-ариламино-2-сульфонил(ацил)-1,2,3-триазолов. Механизм реакции подтвержден синтезом целевых продуктов реакцией 5-ариламино-1,2,3-триазоло-4-карботиоамидов с сульфонил- и ацилхлоридами.

Биография автора

Василий А. Бакулев, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия

The chief of the technologyfor Organic Synthesis Department

Загрузки

Опубликован

2020-11-05

Выпуск

Том 56 № 10 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи