СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ АГЕНТОВ НА ОСНОВЕ ИМИДАЗО[2,1-<i>a</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Людмила М. Потиха Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко
  • Владимир С. Броварец Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В. П. Кухаря НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/5840

Ключевые слова:

аминопиридин, гамма-бромдипнон, имидазо[2, 1-a]пиридин, противоопухолевая активность, присоединение по Михаэлю.

Аннотация

При взаимодействии производных (2Z)-4-бром-1,3-дифенилбут-2-ен-1-она с 2-аминопиридинами в бензоле получены бромиды 2-арил-2-(2-арил-2-оксоэтил)-1H,2Н,3Н-имидазо[1,2-a]пиридин-4-ия. Изучено влияние строения исходных реагентов на результаты реакций. На примере бромида 2-[2-оксо-2-(4-хлорфенил)этил]-2-(4-хлорфенил)-1H,2Н,3Н-имидазо[1,2-a]пиридин-4-ия проведено тестирование противоопухолевой активности, которое показало высокий противоопухолевый потенциал тестируемого соединения на 60 линиях раковых клеток человека.

Биографии авторов

Людмила М. Потиха, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко

Заведующая научно-исследовательской лабораторией, кафедра органической химии

Владимир С. Броварец, Институт биоорганической химии и нефтехимии им. В. П. Кухаря НАН Украины

Заведующий отделом

Загрузки

Опубликован

2020-11-26

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи