СИНТЕЗ 3-(ГЕТ)АРИЛ-6,7-ДИГИДРО-5<i>H</i>-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-<i>a</i>][2]БЕНЗАЗЕПИНОВ

Авторы

  • Владимир А. Глушков Институт технической химии – филиал Пермского федерального исследовательского центра УрО РАН, ул. Академика Королева, 3, Пермь 614013, Россия Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия
  • Дмитрий Н. Бабенцев Институт технической химии – филиал Пермского федерального исследовательского центра УрО РАН, ул. Академика Королева, 3, Пермь 614013, Россия
  • Максим В. Дмитриев Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия
  • Ксения А. Степанова Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия
  • Анастасия Ю. Харинцева Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия
  • Анастасия Е. Симахина Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5908

Ключевые слова:

4-арил-2-метилбутан-2-олы, бенз[c]азепины, гидразиды гетаренкарбоновых кислот, метилтиоцианат, 1, 2, 4-триазоло-2-бензазепины, реакция Риттера.

Аннотация

4-Арил-2-метилбутан-2-олы, замещенные метокси- или метилендиоксигруппами, взаимодействуют в присутствии кислоты (H2SO4, MeSO3H) с метилтиоцианатом по реакции Графа–Риттера, образуя с невысокими выходами (11–35%) 1-метил-сульфанил-2-бензазепины, которые циклизуются с бензгидразидом или гидразидами гетаренкарбоновых кислот при кипячении в орто-дихлорбензоле в соответствующие 3-фенил- и 3-гетарил-6,7-дигидро-5H-1,2,4-триазоло[3,4-a][2]бензазепины (выходы 45–74%).

Биографии авторов

Владимир А. Глушков, Институт технической химии – филиал Пермского федерального исследовательского центра УрО РАН, ул. Академика Королева, 3, Пермь 614013, Россия Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия

доктор химических наук (2006), профессор кафедры фармакологии и фармации Пермского государственного национального исследовательского университета, старший научный сотрудник лаборатории биологически активных соединений ИТХ УрО РАН

Дмитрий Н. Бабенцев, Институт технической химии – филиал Пермского федерального исследовательского центра УрО РАН, ул. Академика Королева, 3, Пермь 614013, Россия

соискатель

Максим В. Дмитриев, Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия

кафедра органической химии, старший научный сотрудник

Ксения А. Степанова, Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия

магистр кафедры органической химии

Анастасия Ю. Харинцева, Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия

магистр кафедры органической химии

Анастасия Е. Симахина, Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614099, Россия

студентка 3 курса кафедры фармакологии и фармации

Загрузки

Опубликован

2021-01-26

Выпуск

Том 57 № 1 (2021)

Раздел

Оригинальные статьи