НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ В ОДНОРЕАКТОРНОМ СИНТЕЗЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4-ДИГИДРО-2<i>Н</i>-ТИОПИРАНА

Авторы

  • Екатерина А. Меркулова Ярославский государственный технический университет, Московский пр., 88, Ярославль 150023, Россия
  • Алексей В. Колобов Ярославский государственный технический университет, Московский пр., 88, Ярославль 150023, Россия
  • Константин Л. Овчинников Ярославский государственный технический университет, Московский пр., 88, Ярославль 150023, Россия
  • Виктор Н. Хрусталев Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия; Институт органический химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991, Россия
  • Валентин Г. Ненайденко Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119991, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6020

Ключевые слова:

3, 4-дигидро-2Н-тиопиран, итаконовая кислота, малеиновая кислота, реагент Лавессона, ацилирование.

Аннотация

Реакции α,β-ненасыщенных кетонов и реагента Лавессона с малеиновой, итаконовой или 5-норборнен-2,3-дикарбоновой кислотой приводят к соответствующим ангидридам 3,4-дигидро-2Н-тиопиранов. В рельтате реакции метакриловой кислоты, реагента Лавессона и халкона образуется 4-метил-1,8-дифенил-2,6-дитиабицикло[2.2.2]октан-3-он. Исследована селективность реакции ацилирования аминов при использовании синтезированных ангидридов.

Загрузки

Опубликован

2021-03-15

Выпуск

Том 57 № 3 (2021)

Раздел

Оригинальные статьи