БЕНЗАЗОЛЫ. 6. СИНТЕЗ И АРИЛСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЕ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА

Авторы

  • К. Б. Абдиреймов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Н. С. Мухамедов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Р. Я. Окманов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • М. Ж. Айымбетов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Б. Ташходжаев Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Х. М. Шахидоятов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан

DOI:

https://doi.org/10.1007/619

Ключевые слова:

1-арилсульфонил-2-гидроксиметилбензимидазолы, 1-арилсульфонил-2-хлорметилбензимидазолы, 2-гидроксиметилбензимидазол, арилсульфонилирование, нуклеофильное замещение

Аннотация

Циклизацией о-фенилендиамина с гликолевой кислотой синтезирован 2-гидроксиметилбензимидазол. Взаимодействие его с арилсульфохлоридами в присутствии триэтиламина показало, что, помимо ожидаемых 1-арилсульфонил-2-гидроксиметилбензимидазолов, наблюдается образование 1-арилсульфонил-2-хлорметилбензимидазолов. Выявлено, что увеличение количества арилсульфохлоридов способствует повышению доли 1-арилсульфонил-2-хлорметилбензимидазолов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (5), pp 760-765

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1307-0

Загрузки

Опубликован

2013-05-17

Выпуск

№ 5 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи