СИНТЕЗ 5-АЗОЛИЛ-2,4-ДИГИДРО-3<i>H</i>-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНОВ И 5-АЗОЛИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-АМИНОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АРИЛИЗОКСАЗОЛ-3-КАРБОНОВЫХ И 4,5-ДИХЛОРИЗОТИАЗОЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ
Авторы
Сергей K. Петкевич
Институт физико-органической химии НАН Беларуси,
ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
Нелия A. Жуковская
Институт физико-органической химии НАН Беларуси,
ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
Евгений A. Дикусар
Институт физико-органической химии НАН Беларуси,
ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
Екатерина A. Акишина
Институт физико-органической химии НАН Беларуси,
ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
Петр B. Курман
Институт биоорганической химии НАН Беларуси,
ул. Академика В. Ф. Купревича, 5/2, Минск 220141, Беларусь
Евгения B. Никитина
Российский университет дружбы народов,
ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия
Владимир П. Зайцев
Российский университет дружбы народов,
ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198, Россия
Владимир И. Поткин
Институт физико-органической химии НАН Беларуси,
ул. Сурганова, 13, Минск 220072, Беларусь
Путем последовательных превращений 5-арилизоксазол- и 4,5-дихлоризотиазол-3-карбоновых кислот и их производных синтезированы 2-меркапто-1,3,4-триазолы и 2-амино-1,3,4-тиадиазолы. На примере 5-(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)-1,3,4-тиадиазол-2-амина проведено ацилирование аминогруппы хлорангидридом 5-фенилизоксазол-3-карбоновой кислоты. Описаны простые подходы к получению неизвестных ранее гетероциклических ансамблей, содержащих два или три азольных цикла, с высоким потенциалом биологической активности.
