2-АЗИДО-5-НИТРОПИРИМИДИН: СИНТЕЗ, МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА И РЕАКЦИИ С N-, О- И S-НУКЛЕОФИЛАМИ

Авторы

  • Е. Б. Горбунов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Р. К. Новикова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • П. В. Плеханов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • П. А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Г. Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • В. Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • В. Н. Чарушин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • О. Н. Чупахин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/620

Ключевые слова:

2-азидо-5-нитропиримидин, 6-нитротетразоло[1, 5-a]пиримидин, азидо-тетразольная таутомерия, ковалентные сольваты, нуклеофильное присоединение

Аннотация

Синтезирован 2-азидо-5-нитропиримидин, исследована его азидо-тетразольная таутомерия в различных растворителях и в кристаллическом состоянии. Установлено, что при взаимодействии с N-нуклеофилами происходит атака по С-2 углеродному атому, О- и S-нуклеофилы атакуют положение С-4 пиримидинового цикла, причём в аддуктах происходит замыкание тетразольного цикла.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (5), pp 766-775

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1308-z

Загрузки

Опубликован

2013-05-17

Выпуск

№ 5 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи