ДВА ПОДХОДА К РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОМУ СИНТЕЗУ <i>N</i>-НЕЗАМЕЩЕННЫХ 3-АРИЛ-4-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-4<i>H</i>-СПИРО[ХРОМЕНО[3,4-<i>c</i>]ПИРРОЛИДИН-1,3'-ОКСИНДОЛОВ]
Авторы
Владислав Ю. Коротаев
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Савелий В. Барковский
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Игорь Б. Кутяшев
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Мария В. Улитко
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Алексей Ю. Барков
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Николай С. Зимницкий
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Иван А. Кочнев
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Вячеслав Я. Сосновских
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
Разработан регио- и стереоселективный метод синтеза N-незамещенных 3-арил-4-(трифторметил)-4H-спиро[хромено[3,4-c]пирролидин-1,3'-оксиндолов] с выходами 24−79%, основанный на трехкомпонентной реакции 3-нитро-2-(трифторметил)-2H-хроменов с азометин-илидами, генерируемыми in situ из бензиламинов и изатинов, при кипячении в CH2Cl2 в течение 24 ч. 4-(Трифторметил)-3-фенил-4H-спиро[хромено[3,4-c]пирролидин-1,3'-оксиндолы] с выходами 36−71% могут быть получены трехкомпонентной реакцией 3-нитро-2-(трифторметил)-2H-хроменов, изатинов и L-фенилглицина в EtOH при 60oС в течение 5 ч. Полученные соединения проявили цитотоксическую активность по отношению к клеткам линии рака шейки матки человека HeLa в микромолярном диапазоне концентраций.
Биография автора
Владислав Ю. Коротаев, Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000, Россия
отдел химического материаловедения НИИ ФПМ ИЕНиМ УрФУ, ведущий научный сотрудник
