4,4-ДИMETИЛ-4,5-ДИГИДPО-1,2-ДИTИОЛО[3,4-<i>с</i>]ХИНОЛИH-1-TИOНЫ В РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ AЦEТИЛЕНОВЫХ ДИПОЛЯРОФИЛОВ

Аннотация

Изучено поведение 4,4-диметил-4,5-дигидро-1,2-дитиоло[3,4-с] хинолин-1-тионов в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения ацетиленовых диполярофилов. Установлено, что скорость циклоприсоединения снижается по мере уменьшения электронодефицитности тройной связи. Показано, что продуктами реакции являются замещенные 4-(1',3'-дитиолилиден-2')-1,2 -дигидрохинолин-3-тионы. В случае диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты обнаружено, что при его двукратном избытке образуются аддукты состава 1:2 – замещенные 1',3'-дитиол-2'-спиро-1-(5,6-дигидротиино[2,3-c]хинолины).

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (5), pp 587-591

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02324643