РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ АЗОМЕТИН-ИЛИДОВ НА ОСНОВЕ ИЗАТИНОВ И (ТИА)ПРОЛИНА К 3-НИТРО-2-(ТРИФТОР(ТРИХЛОР)МЕТИЛ)-2<i>H</i>-ХРОМЕНАМ: СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 6'-(ТРИГАЛОГЕНМЕТИЛ)СПИРО[ИНДОЛИН-3,11'-ХРОМЕНО(ТИА)ПИРРОЛИЗИДИН]-2-ОНОВ
Авторы
Игорь Б. Кутяшев
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Мария В. Улитко
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Алексей Ю. Барков
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Николай С. Зимницкий
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Владислав Ю. Коротаев
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Вячеслав Я. Сосновских
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Разработан регио- и стереоселективный метод синтеза (трифтор(трихлор)метил)замещенных спиро[хромено(тиа)пирролизидин-оксиндолов] с выходами 53–97%, основанный на трехкомпонентной реакции 3-нитро-2-(трифтор(трихлор)метил)-2H-хроменов с азометин-илидами, генерируемыми in situ из изатинов и L-(тиа)пролина, в EtOH при 30°C. Полученные соединения проявили высокую цитотоксическую активность к клеткам линий рака шейки матки человека HeLa и эмбриональной рабдомиосаркомы человека RD.
