РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ 1,5,9-ТРИКЕТОНОВ С ПЯТИ-, ШЕСТИ- И СЕМИЧЛЕННЫМИ ЦИКЛАМИ В КИСЛОЙ СРЕДЕ. СТЕРЕОХИМИЯ ПРОДУКТОВ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6379Ключевые слова:
алициклические 1, 5, 9-трикетоны, диастереомеры, полуацетали, внутримолекулярная циклизация, диастереоселективность.Аннотация
Среди девяти алициклических 1,5,9-трикетонов с различным сочетанием 5-, 6-, 7-членных циклов в молекуле, существующих в виде смеси 3–6 диастереомеров, к внутримолекулярной циклизации в кислой среде (HCl, EtOH) способны только те, которые содержат не менее двух 6-членных циклов. Процесс стереоселективен, смесь диастереомеров превращается преимущественно в один продукт циклизации. Методом рентгеновской кристаллографии проведено сравнение относительной конфигурации хиральных атомов в продуктах циклизации, полученных в кислой и щелочной средах. Причиной различия является разная стереохимия первой стадии циклизации.